生物医药行业，一种鉴定结核分支杆菌菌种的多重PCR的引物设计方法，其特征是按以下方式进行：

a.分别在能够与细菌基因组序列特异性结合的寡核苷酸引物P1、P2的5’端加上一段非细菌的基因组序列，从而得到特异性长引物YB1-P1和YB2-P2，以此作为复合扩增过程中第一阶段聚合酶链反应的引物对，即特异性长引物对；

b.直接以非细菌的基因组序列作为复合扩增第二阶段聚合酶链反应的引物对，即放量扩增引物对。